CombiScreen 9+L PLUS Boite de 100 bandelettes

La bandelette urinaire CombiScreen est une méthode instantanée d’analyse biologique.

L’apport d’acide ascorbique, mieux connu sous le nom de vitamine C, est essentiellement alimentaire (nourriture et préparations vitaminiques). Cependant, une grande proportion est éliminée par voie urinaire. C’est pour cette raison que la majorité de la population présente un taux d’acide ascorbique urinaire significatif. Pour de nombreux fabricants de bandelettes, ce taux d’acide ascorbique provoque des résultats trop bas ou faussement négatifs pour l’hématurie et la glycosurie. Ceci engendre des erreurs de diagnostic ou retarde les mesures thérapeutes à prendre. Nos bandelettes CombiScreen PLUS offrent une plus grande sécurité grâce à leur protection intégrée contre cette interférence de l’acide ascorbique.

UTILISATION PRÉVUE

À utiliser comme test de dépistage préliminaire pour le diabète, les maladies hépatiques, les maladies hémolytiques, les troubles urogénitaux et rénaux et les anomalies métaboliques.

Bandelettes urinaires pour la détermination semi-quantitative rapide de l’acide ascorbique, de la bilirubine, du sang, du glucose, des cétones, des leucocytes, des nitrites, de la valeur de pH, des protéines, de la densité spécifique et de l’urobilinogène dans l’urine humaine. Les bandelettes urinaires CombiScreen® sont exclusivement destinées à un usage professionnel.

RÉSUMÉ ET EXPLICATION

Les bandelettes urinaires sont des systèmes de test semi-quantitatifs utilisés pour mesurer certains analytes dans l’urine. Elles sont utilisées pour le dépistage des troubles rénaux, hépatiques et métaboliques ainsi que pour les infections urinaires d’origine bactérienne. Comme l’acide ascorbique dans l’urine peut interférer avec la réaction de certains paramètres, certaines bandelettes urinaires CombiScreen® incluent une zone réactive qui indique le niveau d’acide

ascorbique dans l’urine. Les bandelettes urinaires CombiScreen® Plus comprennent une protection contre l’acide ascorbique pour les parties

du test relatives au sang et au glucose. Cette notice décrit tous les types de bandelettes urinaires CombiScreen® listés dans les informations de commande. Toutes les bandelettes urinaires CombiScreen® peuvent être lues visuellement

et elles peuvent en outre être évaluées à l’aide d’outils. Reportez vous à l’emballage et à l’étiquette pour connaître la combinaison de paramètres spécifiques du produit que vous utilisez.

RÉACTIFS

Acide ascorbique : 2,6-dichlorophénolindophénol 0,7 %

Bilirubine : sel de diazonium 3,1 %

Sang : tétraméthylbenzidine-dihydrochloride 2,0 %,

isopropylbenzène-hydroperoxyde 21,0 %

Glucose : glucose oxydase 2,1 % ; peroxydase 0,9 % ; o-tolidinehydrochloride 5,0 %

Cétones : nitroprussiate de sodium 2,0 %

Leucocytes : ester d’acide carboxylique 0,4 % ; sel de diazonium 0,2 %

Nitrite : tétrahydrobenzo[h]quinoléine-3-ol 1,5 % ; acide sulfanilique 1,9 %

pH : rouge de méthyle 2,0 % ; bleu de bromothymol 10,0 %

Protéines : bleu de tétrabromophénole 0,2 %

Densité spécifique : bleu de bromothymol 2,8 %

Urobilinogène : sel de diazonium 3,6 %

PROCÉDURE

• Utilisez de l’urine native, fraîche et bien mélangée.

• Retirez uniquement le nombre de bandelettes urinaires à utiliser pour le test et refermez immédiatement et soigneusement le flacon avec le bouchon d’origine.

• Immergez brièvement la bandelette urinaire (environ 1 à 2 secondes) dans l’urine bien mélangée. Assurez-vous que toutes les zones réactives sont immergées dans l’échantillon.

• Essuyez le bord de la bandelette sur le rebord du récipient d’échantillon pour éliminer l’excès d’urine.

• Tamponnez le bord de la bandelette urinaire sur du papier absorbant.

• Évaluation visuelle : Pour éviter l’interaction entre les zones réactives adjacentes, tenez la bandelette urinaire en position horizontale pendant l’incubation. Comparez les couleurs des zones réactives sur la bandelette urinaire avec l’échelle de couleurs correspondante sur le flacon 60 secondes après immersion (60 à 120 secondes pour les leucocytes). Les changements de couleur qui apparaissent plus de 2 minutes après l’immersion ne doivent pas être évalués. L’évaluation visuelle doit être effectuée à la lumière du jour diffuse (sous les lampes, à la fenêtre, etc.). Tout changement de couleur qui ne peut être attribué à l’échelle de couleurs sur l’étiquette du flacon, ou qui est limité au rebord des plages de test, n’est pas significatif et ne doit pas être utilisé pour l’interprétation.

Évaluation automatisée : Pour la lecture réflectométrique, veuillez lire attentivement le mode d’emploi détaillé des appareils. Une concordance exacte entre l’évaluation visuelle et l’évaluation automatisée n’est pas toujours possible en raison des différentes sensibilités spectrales de l’oeil humain et du système optique des appareils.